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Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients.
Vasovcák, Peter; Puchmajerová, Alena; Roubalík, Jan; Krepelová, Anna.
Afiliación
  • Vasovcák P; Department of Biology and Medical Genetics, Charles University 2nd Medical School, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic. pevas78@hotmail.com
BMC Med Genet ; 10: 69, 2009 Jul 19.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19615099
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Mutación del Sistema de Lectura / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Mutación de Línea Germinal Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: República Checa
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