A novel mutation in the connexin 29 gene may contribute to nonsyndromic hearing loss.
Hum Genet
; 127(2): 191-9, 2010 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19876648
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Conexinas
/
Mutación Missense
/
Pérdida Auditiva
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Año:
2010
Tipo del documento:
Article