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A strategy to minimize reactive metabolite formation: discovery of (S)-4-(1-cyclopropyl-2-methoxyethyl)-6-[6-(difluoromethoxy)-2,5-dimethylpyridin-3-ylamino]-5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carbonitrile as a potent, orally bioavailable corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonist.
Hartz, Richard A; Ahuja, Vijay T; Zhuo, Xiaoliang; Mattson, Ronald J; Denhart, Derek J; Deskus, Jeffrey A; Vrudhula, Vivekananda M; Pan, Senliang; Ditta, Jonathan L; Shu, Yue-Zhong; Grace, James E; Lentz, Kimberley A; Lelas, Snjezana; Li, Yu-Wen; Molski, Thaddeus F; Krishnananthan, Subramaniam; Wong, Henry; Qian-Cutrone, Jingfang; Schartman, Richard; Denton, Rex; Lodge, Nicholas J; Zaczek, Robert; Macor, John E; Bronson, Joanne J.
Afiliación
  • Hartz RA; Neuroscience Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb Company, 5 Research Parkway, Wallingford, Connecticut 06492, USA.
J Med Chem ; 52(23): 7653-68, 2009 Dec 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19954247
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirazinas / Piridinas / Receptores de Hormona Liberadora de Corticotropina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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