Familial microhydranencephaly, a family that does not map to 16p13.13-p12.2: relationship with hereditary fetal brain degeneration and fetal brain disruption sequence.

Behunova, Jana; Zavadilikova, Eva; Bozoglu, Tarik M; Gunduz, Aysegul; Tolun, Aslihan; Yalcinkaya, Cengiz

Behunova, Jana; Zavadilikova, Eva; Bozoglu, Tarik M; Gunduz, Aysegul; Tolun, Aslihan; Yalcinkaya, Cengiz.

Afiliación

Behunova J; The First Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Children University Hospital, Safarik University Medical School, Kosice, Slovakia Department of Molecular Biology and Genetics, Bogaziçi University Division of Child Neurology, Department of Neurology, Cerrahpasa Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turkey.

Clin Dysmorphol ; 19(3): 107-118, 2010 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20375726

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Enfermedades Fetales/genética; Feto/anomalías; Enfermedades Genéticas Congénitas/complicaciones; Microcefalia/complicaciones; Enfermedades Neurodegenerativas/congénito; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Familia; Femenino; Haplotipos/genética; Humanos; Lactante; Escala de Lod; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Microcefalia/genética; Enfermedades Neurodegenerativas/complicaciones; Enfermedades Neurodegenerativas/genética; Embarazo; Eslovaquia; Turquía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Encéfalo / Enfermedades Neurodegenerativas / Enfermedades Fetales / Feto / Enfermedades Genéticas Congénitas / Microcefalia Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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