A familial reciprocal translocation t(1;15) in three generations identified in a regular trisomy 21 patient.

García-Delgado, C; Bahena-Martínez, E; Aparicio-Onofre, A; Guevara-Yañez, R; Cervantes-Peredo, A; Azotla-Vilchis, O C; Estrada-Mena, J; Luna-Angulo, A; Villa-Morales, J; Moran-Barroso, V F

García-Delgado, C; Bahena-Martínez, E; Aparicio-Onofre, A; Guevara-Yañez, R; Cervantes-Peredo, A; Azotla-Vilchis, O C; Estrada-Mena, J; Luna-Angulo, A; Villa-Morales, J; Moran-Barroso, V F.

Afiliación

García-Delgado C; Hospital Infantil de México Federico Gómez, Departamento de Genética.

Genet Couns ; 21(3): 299-306, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20964121

Asunto(s)

Aneuploidia; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Síndrome de Down/genética; Linaje; Translocación Genética/genética; Preescolar; Bandeo Cromosómico; Síndrome de Down/diagnóstico; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Recién Nacido; Cariotipificación; Repeticiones de Microsatélite/genética; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Linaje / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 15 / Síndrome de Down / Aneuploidia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article

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