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A case of otocephaly with anencephaly and meningomyelocele.
Tos, T; Ceylaner, S; Senel, S; Aktas, S; Alp, Y.
Afiliación
  • Tos T; Department of Genetics, Dr. Sami Ulus Maternity and Children's Hospital, Ankara, Turkey. tulaytos@hotmail.com
Genet Couns ; 21(3): 325-8, 2010.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20964124
A case of otocephaly with anencephaly and meningomyelocele: Otocephaly is a rare lethal syndrome with microstomia, aglossia, agnathia, and synotia as major clinical features due to arrest in development of the first branchial arch. Some associated anomalies may be present as cyclopia, holoprosencephaly, cerebellar hypoplasia, situs inversus, and other visceral anomalies. We describe a case of fetus, spontaneously aborted in the 14th week of gestation with otocephaly complex (agnathia, synotia, microstomia) and associated anencephaly and meningomyelocele.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Región Branquial / Aborto Espontáneo / Meningomielocele / Oído Externo / Anencefalia / Anomalías de la Boca Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Región Branquial / Aborto Espontáneo / Meningomielocele / Oído Externo / Anencefalia / Anomalías de la Boca Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía