Gerstmann-Straussler-Scheinker disease due to a novel prion protein gene mutation.

Hinnell, C; Coulthart, M B; Jansen, G H; Cashman, N R; Lauzon, J; Clark, A; Costello, F; White, C; Midha, R; Wiebe, S; Furtado, S

Hinnell, C; Coulthart, M B; Jansen, G H; Cashman, N R; Lauzon, J; Clark, A; Costello, F; White, C; Midha, R; Wiebe, S; Furtado, S.

Afiliación

Hinnell C; Area 3, University of Calgary Medical Centre, 3350 Hospital Dr., NW, Calgary, AB, T2N 4N1.

Neurology ; 76(5): 485-7, 2011 Feb 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21282596

Asunto(s)

Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/genética; Mutación/genética; Enfermedades por Prión/genética; Priones/genética; Adulto; Atrofia; Diagnóstico Diferencial; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/diagnóstico; Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/patología; Humanos; Masculino; Enfermedades por Prión/diagnóstico; Enfermedades por Prión/patología; Proteínas Priónicas

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker / Enfermedades por Prión / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2011 Tipo del documento: Article

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