Pérdida Auditiva/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Síndromes de Usher/genética; Adulto; Edad de Inicio; Secuencia de Bases; Mapeo Cromosómico; Consanguinidad; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Genes Recesivos; Genotipo; Pérdida Auditiva/patología; Homocigoto; Humanos; Masculino; Proteínas de la Membrana/metabolismo; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Mutación Missense; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Portugal; Retinitis Pigmentosa/patología; Índice de Severidad de la Enfermedad; Síndromes de Usher/patología; Pruebas de Visión