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Genetic studies in the Nigerian population implicate an MSX1 mutation in complex oral facial clefting disorders.
Butali, A; Mossey, P A; Adeyemo, W L; Jezewski, P A; Onwuamah, C K; Ogunlewe, M O; Ugboko, V I; Adejuyigbe, O; Adigun, A I; Abdur-Rahman, L O; Onah, I I; Audu, R A; Idigbe, E O; Mansilla, M A; Dragan, E A; Petrin, A L; Bullard, S A; Uduezue, A O; Akpata, O; Osaguona, A O; Olasoji, H O; Ligali, T O; Kejeh, B M; Iseh, K R; Olaitan, P B; Adebola, A R; Efunkoya, E; Adesina, O A; Oluwatosin, O M; Murray, J C.
Cleft Palate Craniofac J ; 48(6): 646-53, 2011 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21740177
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Labio Leporino / Fisura del Paladar / Mutación Missense / Población Negra / Factor de Transcripción MSX1 Tipo de estudio: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Cleft Palate Craniofac J Asunto de la revista: ODONTOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article
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