Ebstein anomaly: Genetic heterogeneity and association with microdeletions 1p36 and 8p23.1.

Digilio, Maria Cristina; Bernardini, Laura; Lepri, Francesca; Giuffrida, Maria Grazia; Guida, Valentina; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Torres, Barbara; De Luca, Alessandro; Novelli, Antonio; Marino, Bruno; Dallapiccola, Bruno

Digilio, Maria Cristina; Bernardini, Laura; Lepri, Francesca; Giuffrida, Maria Grazia; Guida, Valentina; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Torres, Barbara; De Luca, Alessandro; Novelli, Antonio; Marino, Bruno; Dallapiccola, Bruno.

Afiliación

Digilio MC; Medical Genetics and Pediatric Cardiology, Bambino Gesù Pediatric Hospital, IRCCS, Rome, Italy. digilio@opbg.net

Am J Med Genet A ; 155A(9): 2196-202, 2011 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21815254

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Anomalía de Ebstein/diagnóstico; Anomalía de Ebstein/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Heterogeneidad Genética; Humanos; Lactante; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 8 / Deleción Cromosómica / Anomalía de Ebstein Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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