Clinical, cytogenetic and molecular study in a case of r(3) with 3p deletion and review of the literature.

Guilherme, R Santos; Bragagnolo, S; Pellegrino, R; Christofolini, D M; Takeno, S S; Carvolheira, G M; Kulikowski, L Domenici; Melaragno, M I

Guilherme, R Santos; Bragagnolo, S; Pellegrino, R; Christofolini, D M; Takeno, S S; Carvolheira, G M; Kulikowski, L Domenici; Melaragno, M I.

Afiliación

Guilherme RS; Department of Morphology and Genetics, Universidade Federal de São Paulo, Brazil.

Cytogenet Genome Res ; 134(4): 325-30, 2011.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21849783

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Cromosomas en Anillo; Anomalías Múltiples/patología; Adolescente; Bandeo Cromosómico; Trastornos de los Cromosomas/patología; Trastornos del Crecimiento/patología; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo; Trastornos Psicomotores/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas en Anillo / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 3 / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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