Identification of a novel LCA5 mutation in a Pakistani family with Leber congenital amaurosis and cataracts.
Mol Vis
; 17: 1940-5, 2011.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21850168
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Catarata
/
Nistagmo Congénito
/
Ojo
/
Proteínas del Ojo
/
Amaurosis Congénita de Leber
/
Proteínas Asociadas a Microtúbulos
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Vis
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
OFTALMOLOGIA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Pakistán