Your browser doesn't support javascript.
loading
Identification of a novel LCA5 mutation in a Pakistani family with Leber congenital amaurosis and cataracts.
Ahmad, Adeel; Daud, Shakeela; Kakar, Naseebullah; Nürnberg, Gudrun; Nürnberg, Peter; Babar, Masroor Ellahi; Thoenes, Michaela; Kubisch, Christian; Ahmad, Jamil; Bolz, Hanno Jörn.
Afiliación
  • Ahmad A; Department of Biotechnology and Informatics, BUITEMS, Quetta, Pakistan.
Mol Vis ; 17: 1940-5, 2011.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21850168

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Nistagmo Congénito / Ojo / Proteínas del Ojo / Amaurosis Congénita de Leber / Proteínas Asociadas a Microtúbulos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Pakistán

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Nistagmo Congénito / Ojo / Proteínas del Ojo / Amaurosis Congénita de Leber / Proteínas Asociadas a Microtúbulos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Pakistán