Early clinical features in Dravet syndrome patients with and without SCN1A mutations.

Petrelli, Cristina; Passamonti, Claudia; Cesaroni, Elisabetta; Mei, Davide; Guerrini, Renzo; Zamponi, Nelia; Provinciali, Leandro

Petrelli, Cristina; Passamonti, Claudia; Cesaroni, Elisabetta; Mei, Davide; Guerrini, Renzo; Zamponi, Nelia; Provinciali, Leandro.

Afiliación

Petrelli C; Neurology Clinic, Polytechnic University of Marche, Ancona, Italy. cristinapetrelli84@alice.it

Epilepsy Res ; 99(1-2): 21-7, 2012 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22071555

Asunto(s)

Epilepsias Mioclónicas/genética; Epilepsias Mioclónicas/patología; Mutación/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Canales de Sodio/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Trastornos del Conocimiento/genética; Trastornos del Conocimiento/patología; Trastornos del Conocimiento/psicología; Diagnóstico Precoz; Epilepsias Mioclónicas/psicología; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1; Síndrome; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Sodio / Epilepsias Mioclónicas / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Epilepsy Res Asunto de la revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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