Early clinical features in Dravet syndrome patients with and without SCN1A mutations.
Epilepsy Res
; 99(1-2): 21-7, 2012 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22071555
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Canales de Sodio
/
Epilepsias Mioclónicas
/
Mutación
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Epilepsy Res
Asunto de la revista:
CEREBRO
/
NEUROLOGIA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia