Junction site analysis of chimeric CYP21A1P/CYP21A2 genes in 21-hydroxylase deficiency.

Chen, Wuyan; Xu, Zhi; Sullivan, Annie; Finkielstain, Gabriela P; Van Ryzin, Carol; Merke, Deborah P; McDonnell, Nazli B

Chen, Wuyan; Xu, Zhi; Sullivan, Annie; Finkielstain, Gabriela P; Van Ryzin, Carol; Merke, Deborah P; McDonnell, Nazli B.

Afiliación

Chen W; Laboratory of Clinical Investigation, National Institute on Aging, Baltimore, MD 21224, USA.

Clin Chem ; 58(2): 421-30, 2012 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22156666

Asunto(s)

Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética; Proteínas Mutantes Quiméricas/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; Secuencia de Bases; Estudios de Cohortes; Biología Computacional; Genotipo; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Seudogenes

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Hiperplasia Suprarrenal Congénita / Proteínas Mutantes Quiméricas Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Chem Asunto de la revista: QUIMICA CLINICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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