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Detecting 22q11.2 deletion in Chinese children with conotruncal heart defects and single nucleotide polymorphisms in the haploid TBX1 locus.
Xu, Yue-Juan; Wang, Jian; Xu, Rang; Zhao, Peng-Jun; Wang, Xi-Ke; Sun, Heng-Juan; Bao, Li-Ming; Shen, Jie; Fu, Qi-Hua; Li, Fen; Sun, Kun.
Afiliación
  • Xu YJ; Department of Pediatric Cardiology, Shanghai Children's Medical Center Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai 200127, China.
BMC Med Genet ; 12: 169, 2011 Dec 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22185286
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Dominio T Box / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Pueblo Asiatico / Síndrome de DiGeorge / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: China
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