An 11p15 imprinting centre region 2 deletion in a family with Beckwith Wiedemann syndrome provides insights into imprinting control at CDKN1C.

Algar, Elizabeth; Dagar, Vinod; Sebaj, Menka; Pachter, Nicholas

Algar, Elizabeth; Dagar, Vinod; Sebaj, Menka; Pachter, Nicholas.

Afiliación

Algar E; Molecular Oncology Laboratory, Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Australia. elizabeth.algar@rch.org.au

PLoS One ; 6(12): e29034, 2011.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22205991

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Inhibidor p57 de las Quinasas Dependientes de la Ciclina/genética; Impresión Genómica/genética; Linaje; Eliminación de Secuencia/genética; Metilación de ADN/genética; Femenino; Regulación de la Expresión Génica/genética; Haplotipos/genética; Humanos; Canal de Potasio KCNQ1/deficiencia; Canal de Potasio KCNQ1/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Linaje / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromosomas Humanos Par 11 / Eliminación de Secuencia / Impresión Genómica / Inhibidor p57 de las Quinasas Dependientes de la Ciclina Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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