FG syndrome: the FGS2 locus revisited.

Perche, Olivier; Laudier, Béatrice; Menuet, Arnaud; Odent, Sylvie; Laumonnier, Frederic; Briault, Sylvain

Perche, Olivier; Laudier, Béatrice; Menuet, Arnaud; Odent, Sylvie; Laumonnier, Frederic; Briault, Sylvain.

Afiliación

Perche O; Molecular and Experimental Immunology and Neurogenetics, UMR7355, University of orléans, 3b Rue de Férollerie, Orléans La Source, Cedex 2, France.

Am J Med Genet A ; 158A(6): 1489-92, 2012 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22528511

Asunto(s)

Agenesia del Cuerpo Calloso/genética; Ano Imperforado/genética; Estreñimiento/genética; Sitios Genéticos; Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X/genética; Hipotonía Muscular/congénito; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos X; Familia; Humanos; Masculino; Hipotonía Muscular/genética; Mutación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ano Imperforado / Estreñimiento / Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X / Sitios Genéticos / Agenesia del Cuerpo Calloso / Hipotonía Muscular Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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