Primary hyperoxaluria Type 1: indications for screening and guidance for diagnosis and treatment.

Cochat, Pierre; Hulton, Sally-Anne; Acquaviva, Cécile; Danpure, Christopher J; Daudon, Michel; De Marchi, Mario; Fargue, Sonia; Groothoff, Jaap; Harambat, Jérôme; Hoppe, Bernd; Jamieson, Neville V; Kemper, Markus J; Mandrile, Giorgia; Marangella, Martino; Picca, Stefano; Rumsby, Gill; Salido, Eduardo; Straub, Michael; van Woerden, Christiaan S

Cochat, Pierre; Hulton, Sally-Anne; Acquaviva, Cécile; Danpure, Christopher J; Daudon, Michel; De Marchi, Mario; Fargue, Sonia; Groothoff, Jaap; Harambat, Jérôme; Hoppe, Bernd; Jamieson, Neville V; Kemper, Markus J; Mandrile, Giorgia; Marangella, Martino; Picca, Stefano; Rumsby, Gill; Salido, Eduardo; Straub, Michael; van Woerden, Christiaan S.

Afiliación

Cochat P; Reference Center for Rare Renal Diseases & EPICIME, Department of Paediatrics, Hospices Civils de Lyon and Université Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France. pierre.cochat@chu-lyon.fr

Nephrol Dial Transplant ; 27(5): 1729-36, 2012 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22547750

Asunto(s)

Pruebas Genéticas; Hiperoxaluria Primaria/diagnóstico; Hiperoxaluria Primaria/terapia; Mutación/genética; Transaminasas/genética; Fluidoterapia; Humanos; Hiperoxaluria Primaria/metabolismo; Riñón/diagnóstico por imagen; Trasplante de Riñón; Oxalatos/metabolismo; Citrato de Potasio/uso terapéutico; Ultrasonografía; Vitamina B 6/uso terapéutico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperoxaluria Primaria / Pruebas Genéticas / Transaminasas / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Asunto de la revista: NEFROLOGIA / TRANSPLANTE Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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