DRD2 and PPP1R1B (DARPP-32) polymorphisms independently confer increased risk for autism spectrum disorders and additively predict affected status in male-only affected sib-pair families.

Hettinger, Joe A; Liu, Xudong; Hudson, Melissa L; Lee, Alana; Cohen, Ira L; Michaelis, Ron C; Schwartz, Charles E; Lewis, Suzanne M E; Holden, Jeanette J A

Hettinger, Joe A; Liu, Xudong; Hudson, Melissa L; Lee, Alana; Cohen, Ira L; Michaelis, Ron C; Schwartz, Charles E; Lewis, Suzanne M E; Holden, Jeanette J A.

Afiliación

Hettinger JA; Department of Physiology, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Behav Brain Funct ; 8: 19, 2012 May 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22559203

Asunto(s)

Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/genética; Fosfoproteína 32 Regulada por Dopamina y AMPc/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Receptores de Dopamina D2/genética; Hermanos; Alelos; Niño; Estudios de Asociación Genética; Sitios Genéticos; Genotipo; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Masculino; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Receptores de Dopamina D2 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Hermanos / Fosfoproteína 32 Regulada por Dopamina y AMPc Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Behav Brain Funct Asunto de la revista: CEREBRO / CIENCIAS DO COMPORTAMENTO Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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