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Asymmetric polymicrogyria and periventricular nodular heterotopia due to mutation in ARX.
Oegema, Renske; Maat-Kievit, Anneke; Lequin, Maarten H; Schot, Rachel; Nanninga-van den Neste, Veerle M H; Doornbos, Marianne E; de Wit, Marie C Y; Halley, Dicky J; Mancini, Grazia M S.
Afiliación
  • Oegema R; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.
Am J Med Genet A ; 158A(6): 1472-6, 2012 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22585566
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Malformaciones del Desarrollo Cortical / Heterotopia Nodular Periventricular / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos
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