A case of familial hemiplegic migraine associated with a novel ATP1A2 gene mutation.

De Cunto, Angela; Bensa, Marco; Tonelli, Alessandra

De Cunto, Angela; Bensa, Marco; Tonelli, Alessandra.

Afiliación

De Cunto A; Institute for Maternal and Child Health, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Burlo Garofolo, University of Trieste, Trieste, Italy. angela.decunto@libero.it

Pediatr Neurol ; 47(2): 133-6, 2012 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22759692

Asunto(s)

Migraña con Aura/diagnóstico; Migraña con Aura/genética; Mutación/genética; ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/genética; Secuencia de Aminoácidos; Preescolar; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio / Migraña con Aura / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google