A comprehensive study to determine heterogeneity of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Iran.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2485-92, 2012 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22903915
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Repeticiones de Microsatélite
/
Genes Recesivos
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Homocigoto
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán