High-risk long QT syndrome mutations in the Kv7.1 (KCNQ1) pore disrupt the molecular basis for rapid K(+) permeation.

Burgess, Don E; Bartos, Daniel C; Reloj, Allison R; Campbell, Kenneth S; Johnson, Jonathan N; Tester, David J; Ackerman, Michael J; Fressart, Véronique; Denjoy, Isabelle; Guicheney, Pascale; Moss, Arthur J; Ohno, Seiko; Horie, Minoru; Delisle, Brian P

Burgess, Don E; Bartos, Daniel C; Reloj, Allison R; Campbell, Kenneth S; Johnson, Jonathan N; Tester, David J; Ackerman, Michael J; Fressart, Véronique; Denjoy, Isabelle; Guicheney, Pascale; Moss, Arthur J; Ohno, Seiko; Horie, Minoru; Delisle, Brian P.

Afiliación

Burgess DE; Center for Muscle Biology, Department of Physiology, University of Kentucky, 800 Rose Street, MS508, Lexington, Kentucky 40536, United States.

Biochemistry ; 51(45): 9076-85, 2012 Nov 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23092362

Asunto(s)

Canal de Potasio KCNQ1/genética; Canal de Potasio KCNQ1/fisiología; Potasio/metabolismo; Adolescente; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Niño; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Simulación de Dinámica Molecular; Mutación Missense; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética; Riesgo; Síndrome de Romano-Ward/genética; Alineación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Potasio / Canal de Potasio KCNQ1 Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Biochemistry Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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