[Mitochondrial 12S rRNA A1555G mutation associated with nonsyndromic hearing loss in twenty-five Han Chinese pedigrees].

Peng, Guang-Hua; Zheng, Bin-Jiao; Fang, Fang; Wu, Yue; Liang, Ling-Zhi; Zheng, Jing; Nan, Ben-Yu; Yu, Xiao; Tang, Xiao-Wen; Zhu, Yi; Lu, Jian-Xin; Chen, Bo-Bei; Guan, Min-Xin

Peng, Guang-Hua; Zheng, Bin-Jiao; Fang, Fang; Wu, Yue; Liang, Ling-Zhi; Zheng, Jing; Nan, Ben-Yu; Yu, Xiao; Tang, Xiao-Wen; Zhu, Yi; Lu, Jian-Xin; Chen, Bo-Bei; Guan, Min-Xin.

Afiliación

Peng GH; Department of Otolaryngology, Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical College, Wenzhou, China. gusdy13x@163.com

Yi Chuan ; 35(1): 62-72, 2013 Jan.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-23357266

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Pérdida Auditiva/genética; Mutación Missense; ARN Ribosómico/genética; Secuencia de Aminoácidos; Pueblo Asiatico/etnología; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; China/etnología; Conexina 26; Conexinas; ADN Mitocondrial/química; ADN Mitocondrial/genética; Femenino; Pérdida Auditiva/etnología; Humanos; Lactante; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Conformación de Ácido Nucleico; Linaje; ARN Ribosómico/química

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN Ribosómico / Mutación Missense / Pueblo Asiatico / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: Zh Revista: Yi Chuan Asunto de la revista: GENETICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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