A novel neurofibromin (NF1) interaction with the leucine-rich pentatricopeptide repeat motif-containing protein links neurofibromatosis type 1 and the French Canadian variant of Leigh's syndrome in a common molecular complex.

Arun, Vedant; Wiley, Joseph C; Kaur, Harpreet; Kaplan, David R; Guha, Abhijit

Arun, Vedant; Wiley, Joseph C; Kaur, Harpreet; Kaplan, David R; Guha, Abhijit.

Afiliación

Arun V; The Arthur and Sonia Labatt Brain Tumor Research Centre, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

J Neurosci Res ; 91(4): 494-505, 2013 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23361976

Asunto(s)

Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa/metabolismo; Enfermedad de Leigh/metabolismo; Proteínas Mitocondriales/metabolismo; Neurofibromatosis 1/metabolismo; Neurofibromina 1/metabolismo; Línea Celular Tumoral; Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa/genética; Humanos; Enfermedad de Leigh/genética; Proteínas Mitocondriales/genética; Mutación; Neurofibromatosis 1/genética; Neurofibromina 1/genética; Estructura Terciaria de Proteína; Células de Schwann/metabolismo; Proteínas Activadoras de ras GTPasa/genética; Proteínas Activadoras de ras GTPasa/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Leigh / Neurofibromatosis 1 / Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa / Neurofibromina 1 / Proteínas Mitocondriales Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neurosci Res Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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