Combined complement gene mutations in atypical hemolytic uremic syndrome influence clinical phenotype.

Bresin, Elena; Rurali, Erica; Caprioli, Jessica; Sanchez-Corral, Pilar; Fremeaux-Bacchi, Veronique; Rodriguez de Cordoba, Santiago; Pinto, Sheila; Goodship, Timothy H J; Alberti, Marta; Ribes, David; Valoti, Elisabetta; Remuzzi, Giuseppe; Noris, Marina

Bresin, Elena; Rurali, Erica; Caprioli, Jessica; Sanchez-Corral, Pilar; Fremeaux-Bacchi, Veronique; Rodriguez de Cordoba, Santiago; Pinto, Sheila; Goodship, Timothy H J; Alberti, Marta; Ribes, David; Valoti, Elisabetta; Remuzzi, Giuseppe; Noris, Marina.

Afiliación

Bresin E; Clinical Research Center for Rare Diseases, "Aldo e Cele Daccò," Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Ranica, Bergamo, Italy.

J Am Soc Nephrol ; 24(3): 475-86, 2013 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23431077

Asunto(s)

Proteínas del Sistema Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/inmunología; Mutación; Adulto; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico; Niño; Preescolar; Complemento C3/genética; Factor B del Complemento/genética; Factor H de Complemento/genética; Femenino; Fibrinógeno/genética; Estudios de Asociación Genética; Haplotipos; Humanos; Lactante; Masculino; Proteína Cofactora de Membrana/genética; Persona de Mediana Edad; Linaje; Penetrancia; Factores de Riesgo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Sistema Complemento / Síndrome Hemolítico-Urémico / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Am Soc Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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