Estimating and interpreting FST: the impact of rare variants.
Genome Res
; 23(9): 1514-21, 2013 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23861382
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Población
/
Genoma Humano
/
Análisis de Secuencia de ADN
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Modelos Genéticos
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genome Res
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos