Profoundly different prion diseases in knock-in mice carrying single PrP codon substitutions associated with human diseases.

Jackson, Walker S; Borkowski, Andrew W; Watson, Nicki E; King, Oliver D; Faas, Henryk; Jasanoff, Alan; Lindquist, Susan

Jackson, Walker S; Borkowski, Andrew W; Watson, Nicki E; King, Oliver D; Faas, Henryk; Jasanoff, Alan; Lindquist, Susan.

Afiliación

Jackson WS; Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, MA 02142, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 110(36): 14759-64, 2013 Sep 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23959875

Asunto(s)

Codón/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Mutación; Enfermedades por Prión/genética; Priones/genética; Animales; Western Blotting; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patología; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/metabolismo; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/transmisión; Femenino; Humanos; Inmunohistoquímica; Insomnio Familiar Fatal/genética; Insomnio Familiar Fatal/metabolismo; Estimación de Kaplan-Meier; Masculino; Ratones; Ratones de la Cepa 129; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Noqueados; Ratones Transgénicos; Modelos Genéticos; Fenotipo; Enfermedades por Prión/metabolismo; Enfermedades por Prión/transmisión; Priones/metabolismo; Antígeno Nuclear de Célula en Proliferación/metabolismo

Palabras clave

neurodegeneration; protein aggregation; protein misfolding; transgenic mice

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Codón / Enfermedades por Prión / Modelos Animales de Enfermedad / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google