The SCN5A mutation A1180V is associated with electrocardiographic features of LQT3.

Zhang, Yanmin; Wang, Juanli; Chang, Suer; Zhou, Nan; Xing, Haijian; Wang, Lei; Huang, Chen; Ma, Aiqun; Huang, Christopher L-H; Lei, Ming; Fraser, James A

Zhang, Yanmin; Wang, Juanli; Chang, Suer; Zhou, Nan; Xing, Haijian; Wang, Lei; Huang, Chen; Ma, Aiqun; Huang, Christopher L-H; Lei, Ming; Fraser, James A.

Afiliación

Zhang Y; Department of Paediatrics, Center of Shaanxi Province Children Cardiovascular Disease, The Shaanxi Provincial People's Hospital, The Third Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, People's Republic of China, zhangym@mail.xjtu.edu.cn.

Pediatr Cardiol ; 35(2): 295-300, 2014 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23963187

Asunto(s)

ADN/genética; Electrocardiografía; Síndrome de QT Prolongado/genética; Mutación; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5/genética; Trastorno del Sistema de Conducción Cardíaco; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Ecocardiografía; Estudios de Seguimiento; Ventrículos Cardíacos/diagnóstico por imagen; Ventrículos Cardíacos/fisiopatología; Humanos; Síndrome de QT Prolongado/metabolismo; Síndrome de QT Prolongado/fisiopatología; Masculino; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5/metabolismo; Linaje; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / ADN / Electrocardiografía / Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5 / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Cardiol Año: 2014 Tipo del documento: Article

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