Inherited prion disease A117V is not simply a proteinopathy but produces prions transmissible to transgenic mice expressing homologous prion protein.

Asante, Emmanuel A; Linehan, Jacqueline M; Smidak, Michelle; Tomlinson, Andrew; Grimshaw, Andrew; Jeelani, Asif; Jakubcova, Tatiana; Hamdan, Shyma; Powell, Caroline; Brandner, Sebastian; Wadsworth, Jonathan D F; Collinge, John

Asante, Emmanuel A; Linehan, Jacqueline M; Smidak, Michelle; Tomlinson, Andrew; Grimshaw, Andrew; Jeelani, Asif; Jakubcova, Tatiana; Hamdan, Shyma; Powell, Caroline; Brandner, Sebastian; Wadsworth, Jonathan D F; Collinge, John.

Afiliación

Asante EA; Medical Research Council Prion Unit and Department of Neurodegenerative Disease, University College London Institute of Neurology, Queen Square, London, United Kingdom.

PLoS Pathog ; 9(9): e1003643, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24086135

Asunto(s)

Sustitución de Aminoácidos; Encéfalo/metabolismo; Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/metabolismo; Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/transmisión; Mutación Missense; Proteínas PrPSc/metabolismo; Priones/metabolismo; Animales; Encéfalo/patología; Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/genética; Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/patología; Humanos; Ratones; Ratones Transgénicos; Proteínas PrPSc/genética; Proteínas Priónicas; Priones/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Priones / Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker / Proteínas PrPSc / Sustitución de Aminoácidos / Mutación Missense Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: PLoS Pathog Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google