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Cowden syndrome and the PTEN hamartoma tumor syndrome: how to define rare genetic syndromes.
Lachlan, Katherine L.
Afiliación
  • Lachlan KL; Affiliations of author: Wessex Clinical Genetics Service, University of Southampton Foundation NHS Trust, Southampton, UK; and Academic Unit of Human Development and Health, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southamption, UK.
J Natl Cancer Inst ; 105(21): 1595-7, 2013 Nov 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24136892
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Mutación de Línea Germinal / Fosfohidrolasa PTEN Límite: Humans Idioma: En Revista: J Natl Cancer Inst Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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