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Isogenic human pluripotent stem cell pairs reveal the role of a KCNH2 mutation in long-QT syndrome.
EMBO J ; 32(24): 3161-75, 2013 Dec 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24213244

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Células Madre Pluripotentes / Canales de Potasio Éter-A-Go-Go / Mutación Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: EMBO J Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Células Madre Pluripotentes / Canales de Potasio Éter-A-Go-Go / Mutación Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: EMBO J Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos