Comment on "Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal non-invasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors".
Prenat Diagn
; 33(13): 1310-3, 2013 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24327426
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trisomía
/
Cromosomas Humanos Par 18
/
Síndrome de Down
/
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
/
Pruebas de Detección del Suero Materno
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Prenat Diagn
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos