Mutations in the UQCC1-interacting protein, UQCC2, cause human complex III deficiency associated with perturbed cytochrome b protein expression.
PLoS Genet
; 9(12): e1004034, 2013.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24385928
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Complejo III de Transporte de Electrones
/
Enfermedades Mitocondriales
/
Citocromos b
/
Proteínas de la Membrana
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia