Transient abnormal myelopoiesis in a phenotypically normal newborn with polyclonal trisomy 21.

Corazza, Francesco; Astolfi, Annalisa; Libri, Virginia; Franzoni, Monica; Serravalle, Salvatore; Alessandroni, Rosina; Melchionda, Fraia; Pession, Andrea

Corazza, Francesco; Astolfi, Annalisa; Libri, Virginia; Franzoni, Monica; Serravalle, Salvatore; Alessandroni, Rosina; Melchionda, Fraia; Pession, Andrea.

Afiliación

Corazza F; Department of Pediatric Hematology and Oncology, S. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Via Massarenti 11, Building 13, 40138, Bologna, Italy.

Int J Hematol ; 99(6): 794-7, 2014 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24771229

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 21; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/genética; Reacción Leucemoide/diagnóstico; Reacción Leucemoide/genética; Fenotipo; Trisomía; Bandeo Cromosómico; Factor de Transcripción GATA1/genética; Humanos; Inmunofenotipificación; Recién Nacido; Masculino; Mutación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Trisomía / Cromosomas Humanos Par 21 / Síndrome de Down / Reacción Leucemoide Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Int J Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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