A familial heterozygous null mutation of MET in autism spectrum disorder.

Lambert, Nelle; Wermenbol, Vanessa; Pichon, Bruno; Acosta, Sandra; van den Ameele, Jelle; Perazzolo, Camille; Messina, Diana; Musumeci, Maria-Franca; Dessars, Barbara; De Leener, Anne; Abramowicz, Marc; Vilain, Catheline

Lambert, Nelle; Wermenbol, Vanessa; Pichon, Bruno; Acosta, Sandra; van den Ameele, Jelle; Perazzolo, Camille; Messina, Diana; Musumeci, Maria-Franca; Dessars, Barbara; De Leener, Anne; Abramowicz, Marc; Vilain, Catheline.

Afiliación

Lambert N; ULB Center of Human Genetics, Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium; Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et Moléculaire (IRIBHM), Université Libre de Bruxelles (ULB), Route de Lennik 808, 1070, Brussels, Belgium.

Autism Res ; 7(5): 617-22, 2014 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24909855

Asunto(s)

Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/genética; Mutación/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas c-met/genética; Niño; Exones/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; Proto-Oncogenes Mas; Eliminación de Secuencia/genética

Palabras clave

autism spectrum disorder; c-MET; neurodevelopment; social brain

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Proteínas Proto-Oncogénicas c-met / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Autism Res Asunto de la revista: PSIQUIATRIA / TRANSTORNOS MENTAIS Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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