Outcomes of genetic evaluation for hereditary cancer syndromes in unaffected individuals.

Gustafson, Shanna L; Raymond, Victoria M; Marvin, Monica L; Else, Tobias; Koeppe, Erika; Stoffel, Elena M; Everett, Jessica N

Gustafson, Shanna L; Raymond, Victoria M; Marvin, Monica L; Else, Tobias; Koeppe, Erika; Stoffel, Elena M; Everett, Jessica N.

Afiliación

Gustafson SL; Division of Molecular Medicine and Genetics, Department of Internal Medicine, University of Michigan, 300 North Ingalls SPC 5419, NI3 A08, Ann Arbor, MI, 48109, USA, shannagustafson@gmail.com.

Fam Cancer ; 14(1): 167-74, 2015 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25245322

Asunto(s)

Detección Precoz del Cáncer; Pruebas Genéticas; Síndromes Neoplásicos Hereditarios/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Familia; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Estudios Retrospectivos; Factores de Riesgo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Pruebas Genéticas / Detección Precoz del Cáncer Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Fam Cancer Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2015 Tipo del documento: Article

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