16q12 microdeletion syndrome in two Japanese boys.

Morisada, Naoya; Sekine, Takashi; Ishimori, Shingo; Tsuda, Masahiko; Adachi, Masao; Nozu, Kandai; Nakanishi, Koichi; Tanaka, Ryojiro; Iijima, Kazumoto

Morisada, Naoya; Sekine, Takashi; Ishimori, Shingo; Tsuda, Masahiko; Adachi, Masao; Nozu, Kandai; Nakanishi, Koichi; Tanaka, Ryojiro; Iijima, Kazumoto.

Afiliación

Morisada N; Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe, Japan.

Pediatr Int ; 56(5): e75-8, 2014 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25336016

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Adolescente; Pueblo Asiatico; Eliminación de Gen; Humanos; Masculino; Síndrome

Palabras clave

16q microdeletion; SALL1; developmental delay; renal insufficiency

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Aberraciones Cromosómicas Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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