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Collybistin binds and inhibits mTORC1 signaling: a potential novel mechanism contributing to intellectual disability and autism.
Machado, Camila Oliveira Freitas; Griesi-Oliveira, Karina; Rosenberg, Carla; Kok, Fernando; Martins, Stephanie; Passos-Bueno, Maria Rita; Sertie, Andrea Laurato.
Afiliación
  • Machado CO; Hospital Israelita Albert Einstein, Instituto de Ensino e Pesquisa, São Paulo, Brazil.
  • Griesi-Oliveira K; Hospital Israelita Albert Einstein, Instituto de Ensino e Pesquisa, São Paulo, Brazil.
  • Rosenberg C; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Kok F; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Martins S; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Passos-Bueno MR; Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Sertie AL; Hospital Israelita Albert Einstein, Instituto de Ensino e Pesquisa, São Paulo, Brazil.
Eur J Hum Genet ; 24(1): 59-65, 2016 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25898924

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Eliminación de Gen / Factor 3 de Iniciación Eucariótica / Complejos Multiproteicos / Serina-Treonina Quinasas TOR / Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido Rho / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Eliminación de Gen / Factor 3 de Iniciación Eucariótica / Complejos Multiproteicos / Serina-Treonina Quinasas TOR / Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido Rho / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil