De novo KCNMA1 mutations in children with early-onset paroxysmal dyskinesia and developmental delay.
Mov Disord
; 30(9): 1290-2, 2015 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26195193
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Discapacidades del Desarrollo
/
Corea
/
Subunidades alfa de los Canales de Potasio de Gran Conductancia Activados por Calcio
/
Mutación
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mov Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China