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Minimal symptoms in McArdle disease: A real PYGM genotype effect?
Pinós, Tomàs; Lucia, Alejandro; Arenas, Joaquin; Brull, Astrid; Andreu, Antoni L; Martin, Miguel Angel; Nogales-Gadea, Gisela.
Afiliación
  • Pinós T; Departament de Patologia Mitocondrial i Neuromuscular, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Institut de Recerca, Universitat Autónoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Lucia A; Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Arenas J; Universidad Europea, Madrid, Spain.
  • Brull A; Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain.
  • Andreu AL; Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Martin MA; Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain.
  • Nogales-Gadea G; Departament de Patologia Mitocondrial i Neuromuscular, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Institut de Recerca, Universitat Autónoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
Muscle Nerve ; 52(6): 1136-7, 2015 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26228546
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V / Glucógeno Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Muscle Nerve Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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