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Cerebral arteriopathy associated with heterozygous Arg179Cys mutation in the ACTA2 gene: Report in 2 newborn siblings.
de Grazia, Jose; Delgado, Ignacio; Sanchez-Montanez, Angel; Boronat, Susana; Del Campo, Miguel; Vazquez, Elida.
Afiliación
  • de Grazia J; Servicio de Radiología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain. Electronic address: ja.degrazia@gmail.com.
  • Delgado I; Servicio de Radiología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Sanchez-Montanez A; Servicio de Radiología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Boronat S; Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Del Campo M; Servicio de Genética, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Vazquez E; Servicio de Radiología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
Brain Dev ; 39(1): 62-66, 2017 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27567161
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Trastornos Cerebrovasculares / Actinas / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Brain Dev Año: 2017 Tipo del documento: Article
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