Parkin deficiency accelerates consequences of mitochondrial DNA deletions and Parkinsonism.

Song, Lanying; McMackin, Marissa; Nguyen, Andy; Cortopassi, Gino

Song, Lanying; McMackin, Marissa; Nguyen, Andy; Cortopassi, Gino.

Afiliación

Song L; Vet Med: Molecular Biosciences, University of California, Davis, Davis, CA 95616, United States.
McMackin M; Vet Med: Molecular Biosciences, University of California, Davis, Davis, CA 95616, United States.
Nguyen A; Vet Med: Molecular Biosciences, University of California, Davis, Davis, CA 95616, United States.
Cortopassi G; Vet Med: Molecular Biosciences, University of California, Davis, Davis, CA 95616, United States. Electronic address: gcortopassi@ucdavis.edu.

Neurobiol Dis ; 100: 30-38, 2017 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28042097

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Mitocondrias/genética; Trastornos Parkinsonianos/genética; Ubiquitina-Proteína Ligasas/metabolismo; Animales; ADN Mitocondrial/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Neuronas Dopaminérgicas/metabolismo; Ratones Transgénicos; Mutación/genética; Trastornos Parkinsonianos/metabolismo; Sustancia Negra/metabolismo; Ubiquitina-Proteína Ligasas/deficiencia

Palabras clave

Parkin deficiency; Parkinson's disease; Twinkle mutation; mtDNA deletion

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Trastornos Parkinsonianos / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Mitocondrias Límite: Animals Idioma: En Revista: Neurobiol Dis Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google