Recurrent Rearrangements of Human Amylase Genes Create Multiple Independent CNV Series.

Shwan, Nzar A A; Louzada, Sandra; Yang, Fengtang; Armour, John A L

Shwan, Nzar A A; Louzada, Sandra; Yang, Fengtang; Armour, John A L.

Afiliación

Shwan NAA; School of Life Sciences, University of Nottingham, Medical School, Queen's Medical Centre, Nottingham, UK.
Louzada S; Scientific Research Centre, University of Salahaddin, Erbil, Kurdistan, Iraq.
Yang F; Wellcome Trust Genome Campus, Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, Cambridge, UK.
Armour JAL; Wellcome Trust Genome Campus, Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, Cambridge, UK.

Hum Mutat ; 38(5): 532-539, 2017 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28101908

Asunto(s)

Amilasas/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Dosificación de Gen; Adulto; Alelos; Niño; Femenino; Orden Génico; Estudios de Asociación Genética; Sitios Genéticos; Haplotipos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Familia de Multigenes

Palabras clave

CNV; adaptation; genomic instability; genomic mutation

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Dosificación de Gen / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Amilasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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