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TIAM1 Antagonizes TAZ/YAP Both in the Destruction Complex in the Cytoplasm and in the Nucleus to Inhibit Invasion of Intestinal Epithelial Cells.
Diamantopoulou, Zoi; White, Gavin; Fadlullah, Muhammad Z H; Dreger, Marcel; Pickering, Karen; Maltas, Joe; Ashton, Garry; MacLeod, Ruth; Baillie, George S; Kouskoff, Valerie; Lacaud, Georges; Murray, Graeme I; Sansom, Owen J; Hurlstone, Adam F L; Malliri, Angeliki.
Afiliación
  • Diamantopoulou Z; Cell Signalling Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK.
  • White G; Cell Signalling Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK.
  • Fadlullah MZH; Stem Cell Haematopoiesis Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK; Stem Cell Biology Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK.
  • Dreger M; School of Medical Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, The University of Manchester, Manchester M13 9PT, UK.
  • Pickering K; Colorectal Cancer and Wnt Signalling, Cancer Research UK Beatson Institute, Glasgow G61 1BD, UK.
  • Maltas J; Cell Signalling Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK.
  • Ashton G; Histology, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK.
  • MacLeod R; Institute of Cardiovascular and Medical Science, College of Medical Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, UK.
  • Baillie GS; Institute of Cardiovascular and Medical Science, College of Medical Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, UK.
  • Kouskoff V; Stem Cell Haematopoiesis Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK.
  • Lacaud G; Stem Cell Biology Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK.
  • Murray GI; Pathology, School of Medicine, Medical Sciences and Nutrition, University of Aberdeen, Aberdeen AB25 2ZD, UK.
  • Sansom OJ; Colorectal Cancer and Wnt Signalling, Cancer Research UK Beatson Institute, Glasgow G61 1BD, UK.
  • Hurlstone AFL; School of Medical Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, The University of Manchester, Manchester M13 9PT, UK.
  • Malliri A; Cell Signalling Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Manchester M20 4BX, UK. Electronic address: angeliki.malliri@cruk.manchester.ac.uk.
Cancer Cell ; 31(5): 621-634.e6, 2017 05 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28416184
ABSTRACT
Aberrant WNT signaling drives colorectal cancer (CRC). Here, we identify TIAM1 as a critical antagonist of CRC progression through inhibiting TAZ and YAP, effectors of WNT signaling. We demonstrate that TIAM1 shuttles between the cytoplasm and nucleus antagonizing TAZ/YAP by distinct mechanisms in the two compartments. In the cytoplasm, TIAM1 localizes to the destruction complex and promotes TAZ degradation by enhancing its interaction with ßTrCP. Nuclear TIAM1 suppresses TAZ/YAP interaction with TEADs, inhibiting expression of TAZ/YAP target genes implicated in epithelial-mesenchymal transition, cell migration, and invasion, and consequently suppresses CRC cell migration and invasion. Importantly, high nuclear TIAM1 in clinical specimens associates with increased CRC patient survival. Together, our findings suggest that in CRC TIAM1 suppresses tumor progression by regulating YAP/TAZ activity.
Asunto(s)
Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/metabolismo; Movimiento Celular; Neoplasias Colorrectales/metabolismo; Células Epiteliales/metabolismo; Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/metabolismo; Mucosa Intestinal/metabolismo; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/metabolismo; Fosfoproteínas/metabolismo; Transporte Activo de Núcleo Celular; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Animales; Células CACO-2; Proteínas de Ciclo Celular; Núcleo Celular/metabolismo; Proliferación Celular; Neoplasias Colorrectales/genética; Neoplasias Colorrectales/patología; Citoplasma/metabolismo; Células Epiteliales/patología; Transición Epitelial-Mesenquimal; Regulación Neoplásica de la Expresión Génica; Predisposición Genética a la Enfermedad; Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/deficiencia; Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/genética; Humanos; Mucosa Intestinal/patología; Ratones de la Cepa 129; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Noqueados; Invasividad Neoplásica; Fenotipo; Fosfoproteínas/genética; Proteolisis; Interferencia de ARN; Proteína 1 de Invasión e Inducción de Metástasis del Linfoma-T; Transactivadores; Factores de Transcripción; Transcripción Genética; Proteínas Coactivadoras Transcripcionales con Motivo de Unión a PDZ; Transfección; Vía de Señalización Wnt; Proteínas Señalizadoras YAP; Pez Cebra/embriología; Proteínas con Repetición de beta-Transducina/genética; Proteínas con Repetición de beta-Transducina/metabolismo
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Neoplasias Colorrectales / Movimiento Celular / Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Células Epiteliales / Mucosa Intestinal Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Cancer Cell Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Neoplasias Colorrectales / Movimiento Celular / Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Células Epiteliales / Mucosa Intestinal Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Cancer Cell Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido