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Truncating mutations on myofibrillar myopathies causing genes as prevalent molecular explanations on patients with dilated cardiomyopathy.
Janin, A; N'Guyen, K; Habib, G; Dauphin, C; Chanavat, V; Bouvagnet, P; Eschalier, R; Streichenberger, N; Chevalier, P; Millat, G.
Afiliación
  • Janin A; Laboratoire de Cardiogénétique Moléculaire, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • N'Guyen K; NeuroMyoGen Institute, CNRS UMR 5310 - INSERM U1217, Université de Lyon 1, Lyon, France.
  • Habib G; Department of Medical Genetics, Timone Hospital, Marseille Teaching Hospital, Marseille, France.
  • Dauphin C; Cardiology Department, Timone Hospital, Marseille, France.
  • Chanavat V; Image Science for Interventional Techniques (ISIT), UMR6284, and CHU Clermont-Ferrand, Cardiology Department, Clermont Université, Université d'Auvergne, Cardio Vascular Interventional Therapy and Imaging (CaVITI), Clermont-Ferrand, France.
  • Bouvagnet P; Laboratoire de Cardiogénétique Moléculaire, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Eschalier R; NeuroMyoGen Institute, CNRS UMR 5310 - INSERM U1217, Université de Lyon 1, Lyon, France.
  • Streichenberger N; NeuroMyoGen Institute, CNRS UMR 5310 - INSERM U1217, Université de Lyon 1, Lyon, France.
  • Chevalier P; Groupe Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Service de Cardiologie C, Lyon, France.
  • Millat G; Image Science for Interventional Techniques (ISIT), UMR6284, and CHU Clermont-Ferrand, Cardiology Department, Clermont Université, Université d'Auvergne, Cardio Vascular Interventional Therapy and Imaging (CaVITI), Clermont-Ferrand, France.
Clin Genet ; 92(6): 616-623, 2017 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28436997
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Dilatada / Miopatías Estructurales Congénitas / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Proteínas Reguladoras de la Apoptosis / Filaminas / Conectina / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Dilatada / Miopatías Estructurales Congénitas / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Proteínas Reguladoras de la Apoptosis / Filaminas / Conectina / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia