Genome-wide cfDNA screening: clinical laboratory experience with the first 10,000 cases.

Ehrich, Mathias; Tynan, John; Mazloom, Amin; Almasri, Eyad; McCullough, Ron; Boomer, Theresa; Grosu, Daniel; Chibuk, Jason

Ehrich, Mathias; Tynan, John; Mazloom, Amin; Almasri, Eyad; McCullough, Ron; Boomer, Theresa; Grosu, Daniel; Chibuk, Jason.

Afiliación

Ehrich M; Sequenom, San Diego, California, USA.
Tynan J; Sequenom, San Diego, California, USA.
Mazloom A; Sequenom, San Diego, California, USA.
Almasri E; Sequenom, San Diego, California, USA.
McCullough R; Sequenom, San Diego, California, USA.
Boomer T; Sequenom, San Diego, California, USA.
Grosu D; Sequenom, San Diego, California, USA.
Chibuk J; Sequenom, San Diego, California, USA.

Genet Med ; 19(12): 1332-1337, 2017 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28617416

Asunto(s)

Ácidos Nucleicos Libres de Células; Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico; Enfermedades Genéticas Congénitas/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Diagnóstico Prenatal/métodos; Aberraciones Cromosómicas; Servicios de Laboratorio Clínico/normas; Femenino; Humanos; Embarazo; Diagnóstico Prenatal/normas; Factores de Riesgo; Sensibilidad y Especificidad

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Ácidos Nucleicos Libres de Células / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google