Non-coding variants contribute to the clinical heterogeneity of TTR amyloidosis.
Eur J Hum Genet
; 25(9): 1055-1060, 2017 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28635949
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Prealbúmina
/
Amiloidosis
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia