Gene Disrupting Mutations Associated with Regression in Autism Spectrum Disorder.

Goin-Kochel, Robin P; Trinh, Sandy; Barber, Shelley; Bernier, Raphael

Goin-Kochel, Robin P; Trinh, Sandy; Barber, Shelley; Bernier, Raphael.

Afiliación

Goin-Kochel RP; Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA. kochel@bcm.edu.
Trinh S; Autism Center, Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA. kochel@bcm.edu.
Barber S; Department of School Psychology, University of Washington, Seattle, Washington, USA.
Bernier R; Department of School Psychology, University of Washington, Seattle, Washington, USA.

J Autism Dev Disord ; 47(11): 3600-3607, 2017 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28856484

Asunto(s)

Trastorno del Espectro Autista/genética; Mutación; Adolescente; Trastorno del Espectro Autista/diagnóstico; Niño; Preescolar; Cromatina/genética; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Genes Esenciales; Humanos; Fenotipo; Densidad Postsináptica/genética

Palabras clave

ASD; Autism; Exome; Genetics; Mutation; Regression; Simplex

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno del Espectro Autista / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: J Autism Dev Disord Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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