Functional assessment of genetic variants located in the promoter of SHP1 (NR0B2).

Prestin, Katharina; Olbert, Maria; Hussner, Janine; Völzke, Henry; Meyer Zu Schwabedissen, Henriette E

Prestin, Katharina; Olbert, Maria; Hussner, Janine; Völzke, Henry; Meyer Zu Schwabedissen, Henriette E.

Afiliación

Prestin K; aDepartment of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland bC_DAT Center of Drug Absorption and Transport; Institute of Pharmacology cInstitute for Community Medicine, University Medicine Greifswald, Greifswald, Germany.

Pharmacogenet Genomics ; 27(11): 410-415, 2017 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28873070

Asunto(s)

Inactivación Metabólica/genética; Variantes Farmacogenómicas; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/genética; Activación Transcripcional/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Femenino; Regulación de la Expresión Génica; Humanos; Riñón/metabolismo; Riñón/patología; Masculino; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Regiones Promotoras Genéticas; ARN Mensajero/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inactivación Metabólica / Activación Transcripcional / Receptores Citoplasmáticos y Nucleares / Variantes Farmacogenómicas Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pharmacogenet Genomics Asunto de la revista: FARMACOLOGIA / GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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